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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列药物种能诱导肝药酶的是()

A.氯霉素

B.苯巴比妥

C.异烟肼

D.阿司匹林

E.保泰松

答案
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B、苯巴比妥

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第1题
氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可()。

A.抑制肝药酶

B.高血压危象

C.诱导肝药酶

D.致低血压反应

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第2题
下列抗癫痫药对于肝药酶代谢有自身诱导作用的是()。

A.丙戊酸

B.卡马西平

C.左乙拉西坦

D.托吡酯

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第3题
下列具有肝药酶诱导作用的药物有()。

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾

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第4题
下列非苯二氮卓类地西泮(安定)催民药优点的是()

A.对REMS影响较小,停药后“反跳现象”较轻

B.安全范围小,即使增加剂量也不引起麻醉

C.无肝药酶诱导作用,不影响其他药物代谢

D.依赖性和戒断症状较轻,醒后无明显后遗效应

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第5题
近日,患者诊断为胃溃疡,需要使用抑酸药。但氯吡格雷说明书不推荐氯吡格雷与奥美拉唑联合使用,因为两者竞争共同的肝药酶,该肝药酶是()?

A.CYP2B6

B.CYP2C19

C.CYP2D6

D.CYP2E1

E.CYP1A2

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第6题
口服新霉素后在服用铁剂,使铁剂作用下降,其机制为()。

A.新霉素使铁剂吸收减少

B.新霉素降低铁剂的生物利用度

C.新霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合,使其游离药物浓度增加

D.新霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少

E.新霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加

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第7题
口服土霉素后再服用铁剂,使铁剂作用下降,其机制为()。

A.土霉素使铁剂吸收减少

B.土霉素降低铁剂的生物利用度

C.土霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合,使其游离药物浓度增加

D.土霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少

E.土霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加

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第8题
由于影响肝药酶代谢而增强药物作用,危及用药安全的联合用药是()

A.青霉素+丙磺舒

B.西咪替丁+格列本脲

C.氢氯噻嗪+地高辛

D.四环素+硫酸亚铁

E.阿司匹林+华法林

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第9题
AEDs的联合用药原则,不正确的是()

A.经过两种AEDs单药治疗,达最大可耐受剂量,血药浓度在有效范围内仍然不能控制发作,可以考虑联合用药

B.选择不同作用机制的药物

C.选择有相同不良反应和肝酶诱导的药物合用

D.如果联合治疗仍不能获得更好的疗效,建议转换为患者最能耐受的治疗

E.每次药物调整要有足够的观察期,不要频繁换药

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第10题
患者,男,68岁,半年前因冠心病发作进行了药物涂层支架植人手术,术后长期服用氯吡格雷、阿司匹林双联抗血小板药物预防再梗死。近期患者反映出现反酸、烧心、食欲不佳等症状,为防止患者出现消化道溃疡、缓解烧心症状,医师处方奥美拉唑肠溶片20mgx 14粒,每次1粒,每天2次,早、晚服用。药师在审核处方时,认为该处方不合理,那么药师应给出的正确解释是()

A.奥美拉唑抑制胃酸分泌,应在餐后1~2h时服药,有效降低胃酸分泌高峰

B.奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的底物,也是该酶的抑制剂,可与氯吡格雷产生竞争性作用,造成氯吡格雷代谢减慢、药效延长,更加容易诱发消化道溃疡

C.氯吡格雷属于前药,需要经CYP2C19代谢后才能产生药效,而奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的抑制剂,减缓了氯吡格雷的代谢,造成氯吡格雷起效时间延迟、药效降低

D.奥美拉唑是CYP2C19的诱导剂,加快氯吡格雷的代谢,从而降低后者的药效强度,缩短作用时间

E.氯吡格雷在酸性环境下易被吸收,而奥美拉唑能够降低胃酸分泌,减少前者的吸收程度,降低药效

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第11题
下列不属于抗凝药的是()

A.华法林

B.氯吡格雷

C.低分子肝素

D.磺达肝癸钠

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