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[主观题]

临床试验完成后,新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出 新兽药注册申请时,应当提交该新兽药的样品和哪些资料?

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第1题
首次向中国出口的兽药,由哪个机构向国务院兽医行政管理部门 申请注册,并提交相关的资料和物品?
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第2题
国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品,视为是假兽药。()
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第3题
兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市 人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管 理部门,可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽 药检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起几个工作日内向实施检 验的机构或者什么机构申请复检?
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第4题
国家实行兽药不良反应报告制度。哪些单位或个人发现可能与兽 药使用有关的严重不良反应,应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部 门报告?
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第5题
乡村兽医应当按照()和农业农村部的规定使用兽药,并如实记录用药情况。

A.《中华人民共和国动物防疫法》

B.《兽药管理条例》

C.《执业兽医管理办法》

D.县农业农村主管部门

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第6题
违反《兽药管理条例》规定,未经兽医开具处方销售、购买、使 用兽用处方药的应承担什么法律责任?
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第7题
《兽药管理条例》规定行政处罚由县级以上人民政府兽医行政管理 部门决定,那些行政强制措施是由原发证、批准部门决定?
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第8题
农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。()地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作。

A.村级以上

B.县级以上

C.市级以上

D.省级以上

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第9题
兽医行政管理部门依法对证据证明可能是假、劣兽药的,应当采取 哪些行政强制措施?并采取行政强制措施之日起几个工作日作出是否立案 的决定?
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第10题
对可能影响农产品质量安全的农药、兽药、饲料和饲料添加剂、肥料、兽医器械,依照有关法律、行政法规的规定实行()。

A.抽查制度

B.许可制度

C.登记制度

D.监督制度

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第11题
关于《兽药购进记录》和《兽药使用记录》,下列说法不正确的是()

A.诊疗人员签名必须为有兽医资格证的人员

B.诊疗结果不能全写,要体现一定的死亡

C.与处方笺一致。写症状类的词语:如咳嗽、喘等,禁止出现预防、保健用药。可由本场线兽医提供模板

D.如果是大群用药,用药头数可写为全群

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