()是指申请人或者备案人进行临床评价所形成的文件。
A.临床评价资料
B.医疗器械临床评价
C.医疗器械临床实验
D.产品标识
A.临床评价资料
B.医疗器械临床评价
C.医疗器械临床实验
D.产品标识
A.知名度
B.美誉度
C.忠诚度
D.满意度
A.申请事项依法不需要进行备案的,受理人应及时告知申请人不予受理
B.备案申请材料不齐全、文书填写不完整的,应及时告知备案申请人补正
C.备案申请材料齐全、文书填写完整的,受理人予以受理,并对备案内容及提交材料的有效性进行审查
D.符合要求的,受理人在制定的应急预案封面签注“予以备案”字样,加盖受理专用章,一份留存,一份交报备人
B、通过管理系统相关专业类型专业知识、技能和评价规则的在线测试
C、申请人5年内未被列入政府、行业黑名单或1年内未被列入政府、行业公布的不良信息名录
D、评审员承诺备案信息真实,考评活动中严格遵守国家有关法律法规,不弄虚作假、提供虚假证明,一旦违反,自愿退出交通运输企业安全生产标准化建设评价相关活动
A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理
B.采用动物进行实验研究
C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究
D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值
A.国有资产综合评价
B.国有资产绩效考核
C.国有资产考核与评价
D.国有资产效率考核
A.国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
B.加强药物研究质量管理,避免药品的研发缺陷,做好上市前药品风险管理
C.国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新
D.鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发,建立和完善符合中药特点的技术评价体系,促进中药传承创新
是指对已经完成的项目建设目标、执行过程、效益、作用和影响所进行的系统的、客观的分析。
A.项目后评价
B.项目结果分析
C.项目可行性分析
D.项目经济分析