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更多“女性骨转换标志物（S-CTX）显著（）男性（60岁左右）”相关的问题
A.特立帕肽单药治疗组的血清P1NP和骨钙素在所有时间点都显著增加，血清CTX显著降低
B.特立帕肽单药治疗组的血清P1NP、CTX和骨钙素在所有时间点都显著增加
C.地舒单抗单药治疗和联合治疗组降低血清CTX和P1NP水平相当
D.骨钙素的下降水平在地舒单抗单药治疗组中的降幅最高
A.妊娠晚期与哺乳期BTM升高更加显著;冬季骨转换水平略高于其他季节
B.女性月经黄体期的骨吸收指标较其他时期低;
C.高强度运动可能增加骨形成，降低骨吸收
D.高龄、酗酒是提高BTMs的重要因素
A.合并有大结节和有压迫症状、体征的患者不适宜进行CT平扫或MRI检查
B.SHyper对骨代谢的影响与病程相关，但病程的确定较为困难
C.大多数研究表明，SHyper不影响绝经前患者的骨密度，但可降低绝经后妇女骨密度
D.推荐在合并房性心律失常、冠心病或心力衰竭的2级SHyper患者使用心电图、动态心电图等来评估患者的心律、心血管的形态和功能
E.推荐绝经期女性、老年人及有骨质疏松危险因素的2级SHyper患者行骨密度和骨转换标志物检查
A.血清抗酒石酸酸性磷酸酶TRACP
B.尿吡啶啉Pyr
C.血清Ⅰ型原胶原N-端前肽P1NP
D.尿Ⅰ型胶原C-末端肽交联U-CTX
E.尿Ⅰ型胶原N-末端肽交联U-NTX
A.血清骨转换标志物水平在3年治疗中得到降低并在后续7年治疗中维持在较低水平
B.地舒单抗治疗10年持续提升各骨骼部位BMD
C.地舒单抗治疗10年安全性良好
D.地舒单抗治疗10年各类新发骨折风险维持在较低水平
A.双膦酸盐类药物疗程一般为3～5年
B.应用抑制吸收药物治疗后3～6个月时进行骨转换生化标志物（BTM）检测
C.TM检测可以了解药物是否起作用，帮助患者在BMD未出现明显变化前提高患者依从性，保证治疗的进行
A.促骨形成药物：骨形成标记物显著增加
B.骨密度不稳定
C.抗骨吸收药物：BTMs高于绝经前女性中位值水平
D.无新发骨折或椎体骨折进展
A.BMD检测是目前应用最广泛的疗效监测和评估方法，可在一定程度上反映治疗后骨折风险降低情况
B.如果骨密度变化大于最小显著变化(LSC)，提示患者的骨密度变化有意义
C.二膦酸盐和激素替代等治疗随访BMD腰椎一般需要间隔1年
D.不同部位骨骼对治疗反应不同反应(骨转换)最快且最大的是周围骨
A.峰值骨量QCT：男176.6mg/cm3;女性185.4mg/cm3
B.女性30岁前达到峰值骨量，较男性早且低
C.男性身高随年龄损失相对女性少(2.64/4.56cm)，体重相对较女性多(6.98/4.08kg)
D.平均骨量南方男性(珠海)相对较低;小于80mg/cm3的占比相对少
