题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业,应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人,向()部门提交备案申请资料和备案申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件
A.所在地市级监管部门
B.所在地省级监管部门
C.国务院药品监督管理部门
D.上述三种均可
答案
C、国务院药品监督管理部门
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A.所在地市级监管部门
B.所在地省级监管部门
C.国务院药品监督管理部门
D.上述三种均可
C、国务院药品监督管理部门
A.2016年1月1日
B.2017年1月1日
C.2018年1月1日
D.2019年1月1日
A.国家出入境检验检疫
B.国务院食品药品监督管理
C.国务院卫生行政
D.国务院质量监督
A.内地销售给平潭生产企业生产耗用的成品油
B.特殊区域内的企业为境外单位或个人提供的加工修理修配劳务
C.一般纳税人试点企业从区外购进供自用厂房耗用的水电气
D.区外企业经自由贸易试验区内保税区出口的货物