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[单选题]
《饲料生产企业许可条件》规定浓缩料、配合饲料、精料补充料生产区总使用面积不低于()平方米。
A.600
B.1000
C.500
D.350
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A.600
B.1000
C.500
D.350
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理
B.对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书
C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定,全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
A.红
B.橙
C.黄
D.蓝
A.擅自使用知名商品特有的名称
B.擅自使用他人的企业名称
C.伪造认证标志
D.假冒他人注册商标
A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
A.十万元以上五十万元以下
B.十五万以上三十万以下
C.五万以上十五万以下
D.十五万以上五十万以下