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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是()

A.三女一男或全是女孩

B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或两女二男

D.三男一女或二男二女

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C、三女一男或两女二男

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更多“人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色…”相关的问题
第1题
人类色盲基因位于X染色体上,某女子将该基因遗传给她孙子的概率是()

A.O

B.1/4

C.1/2

D.1

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第2题
一对正常的夫妇婚配,生了一个XO型且色盲(相关基因用B、b表示)的孩子,下列说法错误的是()

A.患儿的X染色体来自母方

B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者

C.该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所致

D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条

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第3题
一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,正常情况下色盲基因的数目和分布情况最可能是()

A.1个,位于X染色体上的一条染色单体中

B.2个,位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中

C.2个,位于X染色体上的两条姐妹染色单体中

D.4个,位于四分体的每条染色单体中

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第4题
某男性患红绿色盲,红绿色盲基因在X染色体上,他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在()

A.两个Y染色体,两个色盲基因

B.两个X染色体,两个色盲基因

C.一个Y染色体和一个X染色体,一个色盲基因

D.一个Y染色体和一个X染色体,两个色盲基因

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第5题
一个男子把X染色体上的色盲基因b传给他女儿的概率是()

A.1/2

B.1/4

C.1

D.0

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第6题
红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中,男女比例相等, XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,下列说法正确的是()

A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%

B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子

C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%

D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高

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第7题
人类血管性假血友病基因位于X染色体上,长度为180 kb。目前已经发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有()

A.不定向性

B.可逆性

C.随机性

D.重复性

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第8题
色盲的致病基因不可能沿哪项遗传途径遗传()

A.外祖母→母亲→儿子

B.外祖母→母亲→女儿

C.祖母→父亲→女儿

D.祖母→父亲→儿子

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第9题
某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。产生这种染色体数目变异的原因很可能是()

A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常

B.正常的卵细胞与异常的精子结合

C.异常的卵细胞与正常的精子结合

D.异常的卵细胞与异常的精子结合

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第10题
色盲的致病基因可能沿哪项遗传途径遗传()

A.祖父→父亲→女儿

B.外祖父→母亲→儿子

C.祖母→父亲→儿子

D.祖父→父亲→儿子

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第11题
一对夫妇生了个基因型为XBXbY的孩子,已知父亲正常,母亲为色盲基因携带者。下列分析中正确的是()

A.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题

B.问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题

C.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题

D.问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题

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