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[单选题]
药物代谢需在体内药酶的催化作用下才能完成，药酶主要存在肝微粒体中，其中最重要的酶是（)
A.结合酶
B.CYP450酶系
C.还原酶
D.水解酶
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酪氨酸在()的催化作用下转化成多巴，经过氧化反应变成多巴醌，最后代谢的产物就是黑色素。
A.紫外线
B.铜离子
C.酪氨酸酶
D.硫氢基
A.吸收、分布、代谢及排泄的过程
B.生物转化
C.吸收，代谢
D.代谢与排泄
A.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关
B.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象
C.首关效应明显的药物不宜口服给药
D.硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%
E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒
A.给药后1min可达血药浓度峰值
B.药物在体内的平均滞留时间长
C.药代动力学呈线性，清除速率与体重正相关
D.随着输注时间的延长，药物在体内不能快速代谢而产生蓄积
A.A药与B药合用后游离型浓度增多，毒副作用增加
B.A药与B药合用后游离型药物降低，毒副作用降低
C.A药与B药合用后，B药游离型药物增多，毒副作用可能增加
D.A药与B药合用后，A药代谢速率减慢，易在组织中蓄积
E.A药与B药合用后，A药表观分布容积V降低，在体内分布有限，组织摄取少
