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[判断题]

药品生产许可证的生产范围按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。()

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第1题
应当标明有效期和生产范围的是()。

A.营业执照

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证

D.医疗机构制剂许可证

E.“GSP”认证证书

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第2题
药品生产许可证的许可事项指的是()

A.生产地址

B.生产范围

C.企业法人

D.质量受权人

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第3题
《药品生产许可证》应当标明的内容包括()。

A.有效期

B.生产范围

C.企业名称

D.企业负责人

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第4题
药品生产许可证应当标明的事项为()。

A.有效期

B.企业电子通讯方式

C.生产范围

D.注册资本

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第5题
《药品生产许可证》登记表第四页有关生产地址及范围填写的格式:生产地址:***生产范围:***、原料药(***)?还是生产地址:****生产范围:正本:***、原料药副本:***、原料药(***)
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第6题
我公司为新办企业,2003年取得《生产许可证》,但至今未取得《药品GMP证书》,请问我公司是否可以换发《药品生产许可证》或变更相应的生产范围。
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第7题
《药品生产监督管理规范》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由药品监督管理部门核准的许可事项为()

A.企业名称、法定代表人、企业负责人

B.企业负责人、生产范围、生产地址

C.企业名称、企业类型、注册地址

D.企业类型、生产范围、法定代表人

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第8题
药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是

A.企业负责人

B.生产范围

C.生产地址

D.有效期限

E.企业名称

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第9题
《药品生产许可证》许可事项变更不包括()

A.企业生产范围的变更

B.企业法定代表人的变更

C.企业生产地址的

D.企业负责人的变更

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第10题
本公司原《药品生产许可证》生产范围含;胶囊剂,GMP证书也是打胶囊剂.实际的生产品种按05版药典都是硬胶囊剂,那么现在填写《药品生产许可证》登记表时的生产范围是填:硬胶囊剂?还是照旧填胶囊剂?如果要到注册处办理相关变更时间来不及.劳烦回复
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