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以下关于药物经皮吸收的发育变化的描述错误的是（）。
A.婴幼儿皮肤角质层薄、皮肤灌流程度及表皮水化能力大，因此经皮吸收比例更大
B.体表面积与体重比例远大于成人，因此经皮吸收比例更大
C.皮质激素、抗组胺药等药物经皮吸收迅速，作用更明显
D.为避免局部用药给早产儿带来的全身反应，出生后4周内不建议采用经皮给药途径
E.药物吸收入血液后，通过各种生理屏障随血流分布到机体各组织中，并与组织中受体结合，发挥药理和毒理作用的过程
不同给药途径药物吸收的快慢一般为
A．静脉注射＞吸入给药＞皮下注射＞肌肉注射
B．直肠给药＞肌肉注射＞皮肤给药
C．吸入给药＞静脉注射＞口服固体药剂＞口服液体药剂
D．肌肉注射＞舌下给药＞皮下给药
E．吸入给药＞直肠给药＞皮下注射
A.原有专利药的专利到期后，联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药，尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同，它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发，所以他们可以以较低价格销售产品
A.原有专利药的专利到期后，联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药，尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同，它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发，所以他们可以以较低价格销售产品
A.相对长、胃排空慢，使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低，碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育，末梢血液循环差，肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高
E.面积相对较大，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
A.避免或减少肝脏的首过效应
B.血药浓度变化明显，药物吸收量不规范
C.避免药物对胃黏膜的刺激
D.可不经胃肠道吸收进入血液循环
E.适用于婴幼儿给药
A.皮下给药，低分子肝素的生物利用度接近100%
B.肝素与低分子肝素相比，起效快失效也快
C.低分子肝素抗凝作用维持时间较长，可以一日1次或2次给药
D.肝素与低分子肝素均可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转抗凝作用
E.与肝素相比，低分子肝素给药相对方便且不会通过胎盘屏障，是妊娠期首选的抗凝药
A.穿透力强，皮肤剂量低，骨和软组织吸收相同，旁向散射大
B.穿透力强，皮肤剂量低，骨和软组织吸收相同，旁向散射小
C.穿透力强，皮肤剂量高，骨和软组织吸收相同，旁向散射小
D.穿透力强，皮肤剂量高，骨和软组织吸收相同，旁向散射大
E.穿透力强，皮肤剂量低，骨和软组织吸收不相同，旁向散射小
A.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关
B.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象
C.首关效应明显的药物不宜口服给药
D.硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%
E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应
