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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

国家实彳丁药品不良反应的：（）。

A.监督制度

B.报告制度

C.越级报告

D.检测管理制度

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第1题

药品不良反应报告和监测检查指南（试行)是（）制定下发的。

A.2011年卫生部

B.2015年国家食品药品监督管理总局

C.2018年国家卫计委

D.2015年国家工商管理局

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第2题

根据《国家基本药物目录管理办法》规定,不得纳入国家基本药物目录遴选范围的是（)。

A.临床治疗首选的

B.主要用于滋补保健,易滥用的

C.发生药品不良反应的

D.含有国家濒危野生动植物药材的

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第3题

符合以下()情形的品种，应当从国家基本药物目录中调出。

A.药品标准被取消的

B.被撤销药品批准证明文件的

C.发生严重不良反应

D.可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

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第4题

下列品种不需要从国家基本药物目录中调出的是（)。

A.发生严重不良反应的

B.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

C.药品标准被取消的

D.根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

E.含有国家濒危野生动植物药材的

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第5题

汉字偏旁“页”“左耳朵旁”右耳朵旁”“彳”“”的意思，并举出一个例字。

汉字偏旁“页”“左耳朵旁”右耳朵旁”“彳”“”的意思，并举出一个例字。

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第6题

不良反应常见便秘的抗酸剂是（)。

A.氢氧化铝

B.法莫替丁

C.西咪替丁

D.枸橼酸铋钾

E.氢氧化钠

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第7题

上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）

A.药品不良反应

B.严重、罕见的药品不良反应

C.可疑不良反应

D.禁忌症

E.监测统计资料

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第8题

关于药品不良反应怀疑用药描述正确的是（)。

A.患者使用的所有药品

B.是指可能与不良反应发生有关的药品

C.患者不良反应发生时使用的最后一种药品

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第9题

对于上市五年以上的药品，报告不良反应的范围是报告该药品引起的（)。

A.一般不良反应

B.严重不良反应

C.罕见不良反应

D.新的不良反应

E.可疑不良反应

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第10题

沙丁胺醇作用用途以及不良反应。

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第11题

医疗机构负责上报药品不良反应，对存在安全隐患的药品，按规定及时召回。（)

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