某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1/100。一对表现正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是()
A.1/10000
B.81/10000
C.1/400
D.1/121
D、1/121
A.1/10000
B.81/10000
C.1/400
D.1/121
D、1/121
A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象,因为其在人群中的发病率较高
B.人类遗传病一定含有致病基因
C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%
D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者
A.人群中M和m的基因频率均为1/2
B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等
D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为0或1/2
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高
A.性连锁遗传病:如杜氏肌营养不良
B.染色体病:染色体数目异常及可诊断的结构异常(如相互易位、罗伯逊易位、倒位等)
C.单基因病:包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病及性连锁疾病
D.多基因疾病:如多囊卵巢综合征等