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2010版GMP新修订共有几个附录,它们的名称是什么?

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第1题
1998版的GMP共()章()条,2010版的GMP共有()章()条。
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第2题
根据()和()的有关规定,制定2010版的GMP共有()章()条,自2011年3月1日起施行。

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第3题
2010版GMP实施时间()。

A.2010年3月1日

B.2011年1月17日

C.2011年2月24日

D.2011年3月1日

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第4题
截止目前我国依法规颁布的GMP有四个版本,分别是?()

A.1988版

B.1992版

C.1998版

D.2000版

E.2010版

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第5题
2010版GMP要求,用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备自身应装有()级空气风淋装置。

A.A

B.C

C.D

D.B

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第6题
2010版《中国药典》凡例总则明确“国家药品标准由()与正文及其引用的()共同构成。药典收载的凡例、附录对药典以外的其他中药国家标准具同等效力”。
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第7题
2010版《中国药典》正文所设各项规定是针对符合()的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品,即使符合《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质,亦不能认为其()。
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第8题
2010版药典附录微生物限度检查法中,可选用的稀释液有()。

A.pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液

B.pH6.8无菌磷酸盐缓冲液

C.pH7.6无菌磷酸盐缓冲液

D.0.9%无菌氯化钠溶液

E.pH7.0无菌磷酸盐缓冲液

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第9题
在GMP附录《无菌药品》中,规定无菌药品生产所需的洁净区可分为个级别()

A.3

B.4

C.5

D.7

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第10题
英语新初二暑假共有几个版本共有几个班型()

A.2,3

B.2,4

C.3,3

D.3,4

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第11题
2021版的GMP共有()章()条,自()起施行。
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