以下关于GLORIA® -AF II期研究结果描述错误的是()
A.亚洲房颤患者的大出血发生率远高于欧洲和北美
B.亚洲房颤患者的卒中(缺血性和出血性)发生率与欧洲和北美相近
C.亚洲房颤患者的全因死亡发生率低于欧洲和北美
D.结果证实达比加群在亚洲人群中应用同样具有很高的安全性和有效性
A、亚洲房颤患者的大出血发生率远高于欧洲和北美
A.亚洲房颤患者的大出血发生率远高于欧洲和北美
B.亚洲房颤患者的卒中(缺血性和出血性)发生率与欧洲和北美相近
C.亚洲房颤患者的全因死亡发生率低于欧洲和北美
D.结果证实达比加群在亚洲人群中应用同样具有很高的安全性和有效性
A、亚洲房颤患者的大出血发生率远高于欧洲和北美
A.vxlan网络的mtu可以设置为1600
B.vxlan的网络不会影响虚拟机之间通信
C.桌面虚拟化没有vxlan网络
D.虚拟路由器和虚拟AF通信与vxlan无关
A.积分≥3分提示出血高危
B.非瓣膜性AF患者开始抗凝之前,采用HAS-BLED评分量表,评估患者出血风险
C.应用该评分的目的并不是要让出血高危的患者不接受抗凝治疗,而是使临床医师有客观的工具评估AF患者的出血风险,及时纠正未被控制的危险因素
D.积分≥3分提示出血高危,避免抗凝治疗
E.≥3的视为高危患者,应规律复诊,严密观察以防止出血事件
A.搭载SSM/SAM马达的镜头可以支持AF/AE 跟踪 最高11 fps 的高速连拍
B.搭载SSM/SAM马达的镜头与最新的E卡口主机搭配时支持实时眼部对焦
C.lpha 7R IV和LA-EA5的组合的对焦性能有接近于原生A卡口镜头和Alpha 99 II组合的表现
D.除了STF镜头外,LA-EA5配合Alpha 7R IV可以支持所有索尼A卡口镜头的自动对焦
A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月
D.
E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致
A.I期:早期,肿瘤位于肺组织中,尚未发生转移
B.II期:中期,癌细胞已经转移到了肺门附近的淋巴结
C.III期:中晚期,指癌细胞已经进一步转移到纵隔或肺外淋巴结
D.IV期:晚期,肿瘤出现胸膜转移、胸腔积液或全身多处转移,如肝、脑、骨等