以下关于KEYNOTE-189研究叙述正确的是?()
A.患者2:1随机分组
B.pembrolizumab剂量为3mg/kg
C.对照组进展后允许接受pembrolizumab交叉治疗
D.对照组方案为安慰剂+培美曲塞+顺铂/卡铂
A.患者2:1随机分组
B.pembrolizumab剂量为3mg/kg
C.对照组进展后允许接受pembrolizumab交叉治疗
D.对照组方案为安慰剂+培美曲塞+顺铂/卡铂
A.KEYNOTE-024
B.KEYNOTE-042
C.KEYNOTE-189
D.KEYNOTE-407
A.任意级别的RCCEP发生率>75%
B.任意级别的RCCEP发生率<75%
C.≥3级的RCCEP发生率<1%
D.≥3级的RCCEP发生率>1%
A.性别(男VS女)
B.疾病分期(IIIb期VSIV期VS复发)
C.EGFR突变类型(exon19delvs、exon21L858R)
D.吸烟史(从不吸烟VS曾经/正在吸烟)
A.一线:依托303研究卓越数据,优选优势患者,建立艾瑞卡正向用药体验
B.目标患者不包括鳞癌患者
C.二线:依靠202研究卓越数据联合使用,覆盖存量二线
D.避免应用于伴有大血管侵犯的中央型鳞癌患者
A.仅纳入了IV期患者
B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗
C.可评估患者的ORR为30.8%
D.可评估患者的DCR为82.4%
A.研究纳入了412例患者接受卡瑞利珠单抗治疗
B.PD-L1表达在25%~50%的患者比例最小
C.PD-L1表达在25%~50%的患者样本小,可能导致误差较大
D.对于EGFR阳性且PD-L1≥50%的患者二线接受卡瑞利珠单抗单药治疗获益显著
A.安罗替尼组较安慰剂组PFS延长了3.4个月(4.1VS0.7个月)
B.安罗替尼对比安慰剂没有明显改善ORR
C.安罗替尼对比安慰剂没有明显改善DCR(71.6%VS13.2%)
D.主要研究终点是OS