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第2题
药事管理与药物治疗学委员会（组)的职责正确的是（)。
A.对处方进行审核
B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导
C.对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识的教育培训
D.向公众宣传安全用药知识
第3题
药品监督管理的法律关系中的行政相对方是（）。
A.国务院和地方药品监督管理部门
B.在中国境内从事药品研制、生产、经营和使用的单位或者个人
C.药事管理法规
D.药品、药事行为、药事信息、药事智力活动所取得的成果
第4题
合理的超说明书用药应满足以下哪些条件？（）
A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品
B.用药目的不是试验研究
C.有合理的医学实践证据
D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
E.保护患者的知情权
第5题
广义的药事管理包括（)。
A.药品研制、生产、储备管理
B.药品生产、经营、价格管理
C.药品、药事组织、执业药师管理
D.药品监督管理、药品生产经营管理、药学服务管理
E.药品生产、经营、使用的监督管理
第8题
医疗机构内的药事管理是指医疗机构以（)为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
A.家属
B.病人
C.医师
D.护理
E.药师
第9题
各定点医疗机构要根据（)，结合目录调入、调出药品情况，及时召开专门的药事管理会议，对本医疗机构用药目录进行调整，确保谈判药品的配备使用。
A.功能定位、临床需求
B.临床需求、价格差异
C.诊疗能力、住院床位
D.诊疗能力
