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[单选题]

儿童安全用药基因检测的适用人群包括()

A.现服药物治疗效果较差的儿童

B.曾有过药物不良反应史的儿童

C.需要同时服用两种或两种以上药物的儿童

D.有药物不良反应家族史的儿童

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D、有药物不良反应家族史的儿童

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第1题
儿童安全用药基因检测适用人群()

A.有过药物不良反应、药物不良反应家族史的儿童

B.现在的药物治疗效果不好或者用药没有进展的儿童

C.患有慢性病,需要长期服药的儿童

D.需要同时服用多种药物的儿童

E.需要反复试验药方的儿童,如精神病病人

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第2题
儿童安全用药基因检测拓展版,检测__基因__ 位点()

A.27,45

B.27,46

C.28,45

D.16,22

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第3题
儿童安全用药基因检测核心版和拓展版分别检测__ 种和__ 种药物()

A.100,117

B.100, 137

C.110,117

D.110,137

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第4题
精神类药物基因检测的适用人群()

A.首发患者

B.治疗不佳的患者

C.副作用明显的患者

D.青年患者

E.以上均正确

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第5题
特定药品费用升级版包括()

A.增加基因检测

B.更多抗癌特药

C.更高保险额度

D.更长用药时长保证

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第6题
除去心血管个性化用药指导21基因检测,我们还有针对某种心血管疾病用药的专项检测,他们是()

A.高血压用药基因检测、脑卒中用药基因检测

B.冠心病用药基因检测、癫痫用药基因检测

C.高血压用药基因检测、冠心病用药基因检测

D.心力衰竭用药基因检测、先心病用药基因检测

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第7题
阜外心血管病医院是国内顶尖的心血管病专科医院,也是国家心血管新药临床试验研究中心。2019年,迪谱与阜外心血管病医院合作进行了一批临床试验,结果很好的验证了核酸质谱用于心血管用药基因检测的优秀临床性能,对于该项试验的描述正确的是()

A.合作进行998例心血管用药11基因性能验证,基因位点总体符合率达到99.91%

B.合作进行11例心血管用药11基因性能验证,基因位点总体符合率达到89.91%

C.合作进行998例心血管用药21基因性能验证,可检测的最低DNA浓度为2g/ml

D.合作进行11例心血管用药11基因性能验证,可检测的最低DNA浓度为0.2ng/ml

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第8题
以下对心血管个性化用药指导21基因检测描述错误的是()

A.一次完成8类41种药物21基因28位点检测

B.检测结果不需要结合身高、性别、年龄等其他因素,可单独指导患者用药

C.在降压药方面,同时检测β受体阻滞剂、血管紧张素II受体拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、钙离子通道阻滞剂、利尿剂五大类降压药

D.优点是:多(多基因多位点)、快(快速出报告)、好(准确性高)、省(基因平均成本低)、灵活(兼容多种样本)

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第9题
药物反应个体差异的发现和遗传机制的证实,为改变药物治疗模式提供了重要的理论依据。使传统的“千人一药,千人一量”的用药模式向“因人用药,量体裁衣”的新模式转化成为可能。也就是说改变原有的经验性“试”药模式,基于患者临床个体差异+基因生物标记物,排除()的治疗方案,识别产生良好治疗反应的药物/种类/剂量,实现患者的精准用药。

A.风险高、疗效差、剂量不合理

B.风险低、疗效好、剂量合理

C.无基因检测的

D.有基因检测的

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第10题
抗肿瘤药物临床应用的基本原则()

A.病理组织学确诊后方可使用

B.基因检测后方可使用

C.严格遵循适应证用药

D.体现患者治疗价值

E.特殊情况下的药物合理使用

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