题目内容
（请给出正确答案）
A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D.U．S．P和B．P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写
E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部
答案
E、已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部
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A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B.药典由国家药典委员会编写
C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制性标准
D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成
A.现行版是2015版
B.由卫生部组织编纂
C.是我国记载药品规格、标准的法典
D.由国家药品监督管理局审批颁布
E.2000版《中国药典》分为一、二两部
A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
B.药典由归家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施
C.药典具有法律约束力
D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成
E.每年修订一次
A.具有法律的约束性
B.二部收录中药材及制剂
C.1953年颁布了第一部《中国药典》
D.由国家食品与药品监督管理局编制
E.由凡例、正文、附录、索引组成
A.《中国药典》为法定药品标准
B.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得低于《中国药典》的规定
C.炮制规范作为省级地方标准仍允许保留，但不具有法律效力
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产，疗效好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全都变质，腐败，甚至失效，危害人体
C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定
D.药剂的微生特污染仅由原辅料造成
E.制药环境空气要进行净化处理
A.《中国药典》是国家药品标准的核心
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.药品注册标准是国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未栽入药典的品种
A.《中国药典》为法定药品标准
B.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产，疗效好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
