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[填空题]

企业对生产的产品进行每批留样管理,留样的保存期应不得()该产品的保质期。

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第1题
企业应对生产的产品进行每批留样管理,留样的保存期应不得()该产品的保质期。
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第2题
化妆品生产企业每批产品均应按规定留样,留样保存时间至少应该(),并按产品储存条件进行留样管理,留样数量应至少满足产品质量检验需求的()。

A.至少超过产品保质期后6个月,1倍

B.至少超过产品保质期后3个月,2倍

C.至少超过产品保质期后6个月,2倍

D.达到产品保质期后,1倍

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第3题
企业应制定留样制度,规定留样及留样观察的要求,确保每批产品均应按规定留样;留样保存时间应至少超过产品(),留样应至少满足产品质量检验需求数量的()

A.保质期后半个月,1倍

B.保质期后1年,6个最小销售单元

C.保质期后半年,2倍

D.保质期结束,1倍

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第4题
如何进行质量部门的质量信息管理()

A.建立质量档案

B.加强质量统计和分析

C.建立质量分析汇报制度

D.每批产品留样

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第5题
下列说法错误的是()

A.各样品留样量不得少于一倍全检量

B.留样到期后的中药材样品可分发给员工使用

C.正常情况下,应每月对留样样品进行外观性状目测观察

D.种子、中药材应每批留样

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第6题
每批中药材和中药饮片应当留样,毒性药材及毒性饮片的留样应符合()的管理规定。
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第7题
XXXX食品生产企业的检验室妥善保存了检验报告和原始记录,为了节约空间,可不必进行产品留样()

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第8题
对主控物资如水泥、矿粉、粉煤灰分别予以留样封存,并以胶凝材料入库编号记录进行追溯;外加剂以每批/次进行留样封存,以便追溯。()
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第9题
关于生物制品的质量管理,描述正确的是()

A.疫苗生产企业应采用信息化手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据

B.必要时,中间产品应当留样,以满足复试或对中间控制确认的需要

C.对生产过程中关键工艺(如发酵、纯化等工艺)的相关参数进行连续监控,连续监控数据应当纳入批记录

D.采用连续培养工艺(如微载体培养)生产的,应当根据工艺特点制定相应的质量控制要求

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第10题
药品生产企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品,以及用于产品稳定性考察的样品均属于留样。()
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第11题
色差的检验方法()

A.标准光源及自然光线下对封样颜色

B.首样经生产、质监人员确认(并留样)

C.仪器

D.封样管理

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