题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
以下哪项不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴?()
A.新药各期临床试验
B.新药临床试验前研究
C.人体生物等效性研究
D.人体生物利用度研究
暂无答案
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A.新药各期临床试验
B.新药临床试验前研究
C.人体生物等效性研究
D.人体生物利用度研究
A.十万元以上五十万元以下
B.十五万以上三十万以下
C.五万以上十五万以下
D.十五万以上五十万以下
A.是否开展了台区线损知识调考、竞赛
B.采集系统台区线损统计、查询、分析和报表功能是否齐全
C.台区线损模型管理功能是否完善,模型配置是否规范
D.是否开展理论线损计算
A.药品上市许可持有人和获准开展药物临床试验的药品注册申请人
B.药物临床试验的药品注册申请人和医疗机构
C.药品上市许可持有人和经营企业