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[单选题]

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》氨酚羟考酮片(5mg/325mg)列入()管理。

A.麻醉药品

B.一类精神药品

C.二类精神药品

D.普通药品

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第1题
开具以下哪种药物不需使用麻醉药品专用处方()。

A.吗啡

B.羟考酮

C.芬太尼

D.舒芬太尼

E.氨酚羟考酮

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第2题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方()。

A.主治医师

B.住院医师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权的执业医师

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第3题
根据国家药品监督管理局,公安部,国家卫生健康委员会的有关规定,口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克,且不含其他麻醉药品,精神药品或者药品类易制毒化学品的复方制剂列入()。

A.含麻醉药品复方制剂的管理

B.第二类精神药品管理

C.第一类精神药品管理

D.医疗用毒性药品管理

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第4题
国家、卫生主管部门及医疗机构制定各种麻醉药品和精神药品的管理条例、办法和制度,其宗旨不包括下列哪项()

A.保障合法需求,防止非法乱用

B.促进流通使用环节的信息化建设

C.保证麻醉药品和精神药品合法、安全、合理使用

D.提升麻醉药品和精神药品附加值

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第5题
麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用国务院令第442
号《醉药品和精神药品管理条例》。()

A:正确

B:错误

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第6题
下列哪种药物属于癌痛第三阶梯用药()。

A.塞来昔布

B.曲马多

C.氨酚羟考酮

D.双氯芬酸钠

E.羟考酮(每日剂量>20mg)

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第7题
下面食药监总局关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见中,正确的是()A、食品药品追溯体
下面食药监总局关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见中,正确的是()

A、食品药品追溯体系是食品药品生产经营者质量安全管理体系的重要组成部分。食品药品生产经营者应当承担起食品药品追溯体系建设的主体责任,实现对其生产经营的产品来源可查、去向可追。在发生质量安全问题时,能够及时召回相关产品、查寻原因。

B、食品生产经营者应当按照有关法律法规要求分别对其原辅料购进、生产过程、产品检验和销售去向等如实记录,保证数据的真实、准确、完整和可追溯。原则上,食品生产经营者均应采用信息化手段建立追溯体系。不具备信息化条件的生产经营者,可采用纸质记录等实现可追溯。纸质记录保存期限按照《中华人民共和国食品安全法》有关规定执行

C、药品、医疗器械经营企业应当按照其经营质量管理规范(GSP)要求对各项活动进行记录。记录应当真实、准确、完整和可追溯,以保证药品、医疗器械购进、养护、出库、运输等环节可追溯,并按规定使用计算机信息管理系统进行有效管理

D、化妆品生产企业应当按照《化妆品卫生监督条例》等有关法规规定,确保产品生产、质量控制等活动可追溯,并记录产品进入流通环节的流向信息,实现产品去向可查、问题产品及时召回。化妆品生产经营者应当以进口化妆品、国产特殊用途化妆品、儿童化妆品等风险程度较高的产品为重点,推进追溯体系建设。

E、麻醉药品、精神药品生产经营企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》有关监控信息网络的要求,建立追溯体系。具体内容由总局另行规定

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第8题
负责麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批的部门是国家药品监督管理部门。()
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第9题
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为()开具该类药品处方。

A.患者

B.自己

C.亲戚

D.朋友

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第10题
简述取得“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”的必备条件。
简述取得“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”的必备条件。

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第11题
麻醉药品处方和第一类精神药品处方必须保存多少时间备查()

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

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