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[判断题]

新生儿遗传代谢性疾病筛查包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、G-6-PD、CAH()

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第1题
新生儿遗传代谢性疾病筛查采血时间是出生后()小时后至7天内完成,最迟不能超过20天

A.24

B.48

C.72

D.96

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第2题
为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括()。 A.21-三体综合征,先

为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括()。

A.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症

B.21-三体综合征,苯丙酮尿症

C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症

D.先天性甲状腺功能减低症

E.苯丙酮尿症

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第3题
孕产妇保健部于2021年7月份开展的免费民生项目有()

A.孕妇外周游离DNA产前筛查(NIPT)

B.孕妇遗传性耳聋基因检测

C.孕妇地中海贫血基因检测

D.新生儿48种遗传代谢性疾病检测

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第4题
新生儿疾病筛查包括哪几种疾病()

A.苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、G6PD酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生、地中海贫血

B.G6PD酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生、地中海贫血、乙肝、苯丙酮尿症

C.苯丙酮尿症、地中海贫血、、G6PD酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生、线粒体病

D.苯丙酮尿症、地中海贫血、、G6PD酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生、代谢小分子类疾病

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第5题
新生儿遗传代谢病筛查主要筛查的疾病有()

A.先天性甲状腺功能低下

B.苯丙酮尿症

C.G6PD酶缺乏症

D.先天性肾上腺皮质增生症

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第6题
我国公布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()。

A.先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症

B.先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征

C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症

D.21-三体综合征,半乳糖血症

E.21-三体综合征,苯丙酮尿症

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第7题
第72题我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()

A.21-三体综合征,苯丙酮尿症

B.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症

C.先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征

D.先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症

E.21-三体综合征,半乳糖血症

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第8题
新生儿疾病筛查的内容包括先天性甲状腺功能减低症及苯丙酮尿症()
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第9题
采血标本的录入工作是把握新生儿遗传代谢性疾筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关()
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第10题
国家规定,各省出生的每个新生儿都需进行的新生儿疾病筛查病种包括()

A.苯丙酮尿症

B.肾上腺皮质增生症

C.先天性甲状腺功能低下

D.蚕豆病

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第11题
新生儿五种病疾病筛查病种包括()

A.先天性甲状腺功能减低症

B.苯丙酮尿症

C.G6PD酶缺乏症

D.地中海贫血

E.先天性皮质增生症

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