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[多选题]

尚杰对于csDMARDs不耐受RA患者目标治疗优势()

A.受MTX剂量影响

B.可显著且持续改善RA患者众多PROs

C.可显著改善RA患者的疲劳症状和睡眠问题,提高生活质量

D.以上都是

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BC

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第1题
尚杰(枸橼酸托法替布)与生物制剂治疗RA具有同等的治疗地位,理论依据是()

A.指南推荐csDMARDs疗效不佳或不耐受的RA患者,可加用JAK抑制剂或生物制剂,并指出TNFα抑制剂、托珠单抗和托法替布目前在使用的选择上,并无优先顺序

B.循证研究证实尚杰与生物制剂都可以有效的用于治疗MTX-IR的RA患者

C.头对头ORAL Strategy研究证实,在MTX-IR的活动性RA患者中,托法替布联合MTX的疗效不劣于阿达木单抗联合MTX

D.除带状疱疹外,尚杰特别受关注的AEs发病率与bDMARDs相似

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第2题
下面哪些说法是正确的()

A.高炎症患者的临床症状核心特征是4肿4痛(3-6范围内)和/或CRP>3倍正常值

B.中国托法替布临床应用真实世界研究显示:应用托法替布(尚杰)治疗RA患者,在快速显著改善患者临床症状、炎症水平的同时,多种和RA相关的细胞因子水平也随之下降

C.ORAL系列研究证明:尚杰可用于治疗各种类型不同的RA患者,但应用时间越早,治疗成功率越高

D.尚杰区分与生物制剂不同点之一是:尚杰作用不依赖于MTX剂量,为临床管理RA患者提供了巨大的灵活度和便利性

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第3题
患者如果不能耐受MTX,可以使用其他csDMARDs,如来氟米特、 柳氮磺胺吡啶作为一线治疗。羟氯喹、艾拉莫德、布西拉明、环孢 霉素、肌注金制剂或他克莫司如果条件许可,也可以作为考虑()
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第4题
EULAR指南(2019)RA不良预后因素有哪些()

A.中重度疾病活动

B.RF/ACPA阳性, 特别是高水平

C.急性期反应物高水平

D.≥2种csDMARDs治疗失败

E.早期关节损害

F.多处关节肿胀

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第5题
对于RA的病因尚处于探索阶段。研究发现,RA的发病可能与()等因素显著相关

A.遗传

B.自身免疫

C.感染

D.寒冷、潮湿环境

E.吸烟

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第6题
泰研的适应症为甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者()
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第7题
在当前MTX一线治疗的临床实践中,RA治疗领域仍有许多未满足的需求,有多少患者不能耐受MTX治疗()

A.约30%

B.约40%

C.约70%-80%

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第8题
尚杰的优势有哪些()

A.口服方便

B.携带方便

C.性价比高

D.快速起效

E.疗效不减退

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第9题
关于重症患者的起始喂养,下列说法中正确的有?()

A.建议对重症患者以低剂量起始喂养

B.对于可耐受EN的患者,应尽快达到目标喂养量

C.神经重症患者无需调整喂养速度

D.对于喂养不耐受患者,可考虑滋养性喂养

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第10题
以下目标医生的哪种行为符合尚杰的品牌定位()
A.RA患者在联合使用MTX及LEF 6个月后未达标,医生加用HCQ继续观察1个月后仍然应答不足,在保留三联治疗的基础上加用尚杰B.RA患者MTX单药治疗2个月应答不足且出现影像学进展,医生联合益赛普治疗3个月后为达标,将益赛普更换为雅美罗3个月后仍未达标,再将雅美罗更换为尚杰C.RA患者使用MTX单药治疗1个月即出现预后不良因素,医生加大MTX及激素剂量继续观察至第3个月后患者仍未达标,医生联合尚杰继续治疗,并开始尝试对MTX及激素进行减量D.以上均不对
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第11题
尚杰使用限制()

A.不建议和MTX脸用

B.不建议和生物DMARD类药物联用

C.不建议和强效免疫制剂联用

D.不建议和激素联用

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