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更多“购进药品后必须认真查对及验收，经采购人员及药品验收人员校对后…”相关的问题
A.静脉用药加药前后必须双人核对
B.P班护士核对次日大输液、输液卡、静注标签及药品，认真核对药名、剂量、浓度、和有效期，检查药液质量
C.静注药品经双人核对后方可丢弃药物的安瓿
D.使用各种血管活性药、高渗药物等特殊药物，有药名、防外渗、血管活性药等标识
A.3年
B.4年
C.5年
D.1年
A.药品销后退回事宜，由销售部门提出后，经部门经理和采购部门审批，若是不合格药品退货需上报总经理批准后执行，并通知质量管理部门备案
B.凡无正当理由或责任不应当由本公司承担的销后退货要求，原则上不予受理。特殊情况须经总经理批准
C.销后退回的药品应按照购进药品进行质量检查验收，必要时抽样送药品经验机构检验，确认药品质量
D.未经本公司同意和无退货通知书，仓管员不得擅自接受退货要求
A.手术室必须保持整洁、肃静，凡进入手术室工作的人员必须更换手术室专用的衣、帽、鞋、口罩，术前洗手。禁止非手术人员入内
B.严格执行《节育手术常规》，手术操作做到稳、准、轻、细。严格遵守院内感染管理制度、消毒隔离制度，以及无菌操作规则，避免发生院内感染
C.手术室抢救设备、器械及抢救药品等必须齐备，存放固定位置，专人负责，定期检查
D.坚持术前查对、术前三问、三查、术后三查
E.认真做好手术室的清洁卫生，定时进行空气消毒，季度彻底清洁消毒1次，每季细菌培养（ 均要有记录）
A.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是
B.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药
C.A药属于甲企业《药品经营许可证》核定的经营范围（化学药制剂），按照处方药管理
D.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理
E.甲企业可以时常短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A药
A.摆药前，认真检查药品质量
B.对易致过敏药物，摆药前注意询问药物过敏史
C.发药、注射、加药时，应先进行查对并及时在医嘱执行单上签名、签时间
D.摆药前经第二人核对无误后方可执行
E.服用注射、输液前必须严格执行三查七对
A.应当逐批验收购进药品，建立真实、完整的药品验收记录
B.经药事管理与药物治疗学委员会审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品
C.留存的资料和销售凭证，应当按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
D.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构，不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
A.与医生
B.与另一名护士
C.与医生或另一名护士
D.无需
A.甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是
B.加强处方审核、如果患者为运动员时，应该拒绝调剂
C.对调剂的处方保存2年
D.对包装标签标示运动员慎用的药品一律不得上架陈列
E.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册
