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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

目前药品经营企业验收药品时,药品质量的检查主要是采用()。

A.感官试验

B.理化检验

C.视觉试验

D.A+B+C

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第1题
药品经营企业必须建立以企业主要负责人为首的()

A.质量验收组织

B.质量领导组织

C.质量养护组织

D.质量检验组织

E.质量管理组织

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第2题
关于药品经营质量管理规范中药品验收抽样的说法错误的是()

A.同一批号的药品,应当至少检查至一个最小包装

B.对药品有特殊质量控制要求或者打开其最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装

C.实施批签发的生物制品,应检查至最小包装

D.渗液、破损、污染、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查到最小包装

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第3题
下列关于药品经营说法正确的是()

A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量

B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售

C.药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售

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第4题
以下对药品零售连锁企业配送中心(库)的说法错误的是()

A.应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应并符合药品质量特性的储存运输设施设备

B.经营温度敏感型或特殊低温要求、需冷藏、冷冻药品的,需配备足够数量与容量的阴凉库、冷库、冷藏箱、保温箱、冷藏车等设施设备

C.可对非本连锁企业所属门店进行药品配送,连锁门店不得自行采购药品

D.采用委托配送的连锁企业可授权其连锁门店履行收货、验收职责,做好相关记录,及时将结果通过计算机管理系统反馈至总部

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第5题
药品经营企业建立的计算机系统应能记录药品经营的()。

A.采购环节

B.收货验收环节

C.药品出库环节

D.全过程

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第6题
《药品管理法》第五十七条药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的()

A.销售记录

B.购进记录

C.购销记录

D.进货验收记录

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第7题
药品经营企业验收进口药品必须要凭()。

A.供货单位《药品经营许可证》

B.国际上通用的药品标准

C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件

D.进口口岸商检部门的检验合格证

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第8题
药品质量监督检验性质为()

A.与药品生产检验、药品验收检验的性质相同

B.具有第三方检验的公正性

C.药品监督检验是代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行的检验,具有更高的权威性

D.药品监督检验是根据国家的法律规定进行的检验,在法律上具有更强的仲裁性

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第9题
根据《药品经营质量管理规范》()

A.58.药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

B.应当至少检查一个最小包装

C.应当开箱检验至直接接触药品的包装

D.可不开箱检查

E.可不打开最小包装

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第10题
省、自治区、直辖市()药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级()药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查,并根据()对申请资料进行审查。
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第11题
药品经营企业应当经常考察本单位所经营的药品质量、疗效和不良反应()
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