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[单选题]
氯吡格雷与奥美拉唑联合应用,可抵消氯吡格雷对心血管的保护作用,主要是由于奥美拉唑可抑制下列哪种肝药酶()
A.YP2E1
B.YP2C19
C.YP1A2
D.YP2D6
E.YP2B6
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B、YP2C19
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.YP2E1
B.YP2C19
C.YP1A2
D.YP2D6
E.YP2B6
B、YP2C19
A.CYP2B6
B.CYP2C19
C.CYP2D6
D.CYP2E1
E.CYP1A2
A.阿司匹林
B.双氯芬酸钠
C.氯吡格雷
D.奥美拉唑
E.塞来昔布
A.奥美拉唑抑制胃酸分泌,应在餐后1~2h时服药,有效降低胃酸分泌高峰
B.奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的底物,也是该酶的抑制剂,可与氯吡格雷产生竞争性作用,造成氯吡格雷代谢减慢、药效延长,更加容易诱发消化道溃疡
C.氯吡格雷属于前药,需要经CYP2C19代谢后才能产生药效,而奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的抑制剂,减缓了氯吡格雷的代谢,造成氯吡格雷起效时间延迟、药效降低
D.奥美拉唑是CYP2C19的诱导剂,加快氯吡格雷的代谢,从而降低后者的药效强度,缩短作用时间
E.氯吡格雷在酸性环境下易被吸收,而奥美拉唑能够降低胃酸分泌,减少前者的吸收程度,降低药效
A.奥美拉唑肠溶片
B.泮托拉唑钠肠溶片
C.雷贝拉唑钠肠溶片
D.艾司奥美拉唑肠溶片