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一化合物的分子式为C4H8Br2(A)，与NaCN反应生成C6H8N2(B)，B酸性水解生成C，C与乙酸酐共热生成D和乙酸，D的IR光谱在1820cm-1，1755 cm-1处有强吸收，1HNMR有三组峰：1．0双峰3H、2．8双峰4H、2．0多重峰1H。请推测A，B，C，D的构造式，并标明吸收峰的归属。
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一化合物的分子式为C8H8O，质谱图如下图所示，试推测其可能的结构式，并写出主要结构碎片的裂解过程。
化合物C8H8O的质谱图
图7-5题7.19的IR及1HNMR谱图
推测结构
(1)化合物A，分子式C5H11Br，与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与金属悄作用放出氢气，B能被KMnO4氧化，能与AI2O3共热生戚C(C5H10)，C，经K2Cr2O7硫酸作用，生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构，并写出有关的反应式。
(2)有一芳香族化合物A，分子式为C7H8O，不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成B和C两个化合物，B能溶于NaOH，并与FeCI3作用呈现紫色。C能与AgNO3溶液作用，生成黄色碘化银，写出A，B，C的构造式。
推测结构。 (1)化合物A和B是分子式为C6H12的两个同分异构体，在室温下均能使Br2—CCl4溶液褪色，而不被KMnO4氧化，其氢化产物也都是3一甲基戊烷；但A与HI反应主要得3一甲基一3一碘戊烷，而B则得3一甲基一2一碘戊烷。试推测A和B的构造式。 (2)有A、B、C、D四个互为同分异构体的饱和脂环烃。A是含一个甲基、一个叔碳原子及四个仲碳原子的脂环烃；B是最稳定的环烷烃；C是具有两个不相同的取代基，且有顺、反异构体的环烷烃；D是只含有一个乙基的环烷烃。试写出A、D的结构式，B的优势构象，C的顺反异构体，并分别命名。
