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[主观题]
关于药品命名的说法，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化
关于药品命名的说法，正确的是
A.药品不能申请商品名
B.药品通用名可以申请专利和行政保护
C.药品化学名是国际非专利药品名称
D.制剂一般采用商品名加剂型名
E.药典中使用的名称是通用名
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A.药品不能申请商品名
B.药品通用名可以申请专利和行政保护
C.药品化学名是国际非专利药品名称
D.制剂一般采用商品名加剂型名
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A.补肺丸是唯一以其功能主治补肺益气命名的国药准字甲类OTC药品，专药专治肺气虚
B.源自金元时期李仲南《永类钤方》中的补肺汤，距今已有689年，久经临床验证
C.补肺丸只是治疗咳痰喘的药物
D.补肺丸是一款标本兼治的OTC药品
药品的中文名称的命名应按照
A.《中华人民共和国药典》规定
B.中国药品法定名称
C.中国药品通用名称
D.中国药品专用名称
E.国际非专利药品名
A.医保药品目录规定，标注了适应症的药品，应有相应的临床体征、化验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据
B.医保药品目录规定，标注为限二线用药的药品，应有使用《药品目录》一线药品无效或不能耐受的依据，并在病史中记录
C.符合医保药品目录相关规定则可以享受医保报销，否则只能自费
D.不符合医保药品目录相关规定的患者不得使用该药品
A.选用更精密的测量仪器，就可以避免误差
B.可以将有腐蚀性的药品直接放在天平的托盘上
C.零刻线磨损的刻度尺不能测量任何物体的长度
D.使用测量工具时不能超过量程，否则可能损坏量具
下列关于假药的说法不正确的是（）。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药
C.以非药品冒充药品的为假药
D.以他种药品冒充此种药品的为假药
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处
A．有抢救药品目录及数量清单
B．易混淆抢救药品有警示标识
C．抢救车内药品无过期
D．抢救物品用后及时补齐或清理消毒后备用
E．药品按编号定位放置，有效期排列
关于药品的临床评价，下列说法错误的是
A．新药在上市前要经过三期临床试验
B．批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验
C．前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段
D．上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
E．对药师来说，药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药
