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第4题
《药品管理法》对于拓展性同情使用试验药物的前提条件有哪些（）
A.正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药物
B.经医学观察可能获益，并且符合伦理原则的
C.经审查通过，并且患者签署知情同意书
D.必须在开展临床试验的机构内使用
第5题
开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在取得资质的临床试验机构内进行。临床试验样品的生产应当符合（）的相关要求
A.医疗器械质量管理体系
B.医疗器械经营质量管理体系
C.环境管理体系
D.职业健康安全管理体系
第6题
药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险的，临床试验申办者应当（)。
A.暂停或者终止临床试验
B.调整临床试验方案
C.在确保风险可控的前提下按原方案继续开展药物临床试验
D.向国务院药品监督管理部门报告
第10题
关于申办者应当给予受试者和研究者补偿或者赔偿，以下说法正确的是（）。
A.申办者应当向研究者和临床试验机构提供与临床试验相关的法律上、经济上的保险或者保证，但不包括研究者和临床试验机构自身的过失所致的损害
B.申办者应当承担受试者与试验药物相关的损害或者死亡的诊疗费用，以及相应的补偿，其余部分由试验机构和受试者承担
C.申办者和研究者应当及时兑付给予受试者的补偿或者赔偿
D.申办者提供给受试者补偿的方式方法，应当符合相关的法律法规
E.申办者应当免费向受试者提供试验用药品，支付与临床试验相关的医学检测费用
第11题
开展药物临床试验的管理要求正确的是（)。
A.临床试验方案必须经伦理委员会审查同意
B.实施药物临床试验只需取得受试者或者其监护人口头同意
C.药物临床试验期间，发现存在安全性问题
