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[填空题]

一种化合物的分子式为C4H8O,写出与下面质谱峰相对应的离子和化合物的结构式。m/z72为(),m/z44为(),m/z29为(),化合物为()。

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第1题
化合物A的分子式为C6H14O,能与Na作用,在酸催化下可脱水生成B,以冷KMnO4溶液氧化B可得到C,其分子式为C5H14O2C与HIO4作用只得丙酮。试推导A、B、C的构造式,并写出有关反应式。

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第2题
化合物A的分子式为C8H8O,它能发生碘仿反应,但不能与饱和亚硫酸氯钠溶液作用;A在醇钠作
用下与氯乙酸乙酯反应生成化合物B(C12H14O3),B用氢氧化钠水溶液处理后,加入盐酸酸化并加热得一化合物C(C9H10O),C可以发生银镜反应。试推测A、B、C的结构,并写出相关反应式。

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第3题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第4题
FeS04在强热条件下,能分解出两种气体(均为硫元素的化合物)和一种固体,试写出它们的分子

FeS04在强热条件下,能分解出两种气体(均为硫元素的化合物)和一种固体,试写出它们的分子式:__________ 。

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第5题
某烃A的分子式为C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产
物B(C5H9Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C5H8),C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。

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第6题
卤代烃C5H11Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用,生成分子式为C5H10的化合物(B)。(B
卤代烃C5H11Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用,生成分子式为C5H10的化合物(B)。(B

)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造式及各步反应式。

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第7题
推测结构(1)化合物A,分子式C5H11Br,与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与
推测结构(1)化合物A,分子式C5H11Br,与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与

推测结构

(1)化合物A,分子式C5H11Br,与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与金属悄作用放出氢气,B能被KMnO4氧化,能与AI2O3共热生戚C(C5H10),C,经K2Cr2O7硫酸作用,生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构,并写出有关的反应式。

(2)有一芳香族化合物A,分子式为C7H8O,不与钠发生反应,但能与浓HI作用生成B和C两个化合物,B能溶于NaOH,并与FeCI3作用呈现紫色。C能与AgNO3溶液作用,生成黄色碘化银,写出A,B,C的构造式。

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第8题
甲、乙、丙三种芳香烃分子式同为C8H12氧化时甲得一元羧酸,乙得二元羧酸,丙得三元羧酸。但经硝化时,甲和乙分别得到两种一硝基化合物,而丙只得到一种一硝基化合物,写出甲,乙、丙三者的结构。

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第9题
某化合物紫外光谱分子式为,试由MS推测结构式(写出标出m/z的离子峰的裂解过程)。

某化合物紫外光谱分子式为,试由MS推测结构式(写出标出m/z的离子峰的裂解过程)。

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第10题
L-丙氨酸是一种氨基酸;分子式为C3H7NO2,请设计一个实验,测定其标准燃烧焓,写出实验原理、实验仪器与药品和实验步骤?
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第11题
写出分子式为C3H6DCI所有构造异构体的结构式。在这些化合物中,哪些具有手性?用投影式表示它们的对映异构体。

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