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《中华人民共和国药典》由()、()、()和索引组成。

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第1题
《中华人民共和国药典》是由()。

A.国家颁布的药品集

B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药品委员会制定的药品手册

D.国家食品药品监督管理局制定的药品

E.国家编撰的药品标准、规格的法典

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第2题
关于国家药品标准下列说法错误的是()。

A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

C.国家药品标准为强制性标准

D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成

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第3题
我国现行药典为《中华人民共和国药典》2010年版,分为三部。()
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第4题
2023年版《中华人民共和国药典》将《生物制品规程》并入药典,设为药典()。

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

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第5题
下列哪一个不属于药典的概念:()。

A.《新修本草》

B.《太平惠民合济局方》

C.《中华人民共和国药典》

D.《本草纲目》

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第6题
下面哪一个不是国家标准()

A.《中华人民共和国药典》

B.企业标准

C.《中华人民共和国卫生部药品标准》

D.《中国药典补充说明》

E.药品注册标准

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第7题
《中华人民共和国药典》简称(),依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施

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第8题
()是《兽药生产质量管理规范》制定的根据。

A.《中华人民共和国药典》   

B.《兽药管理条例》   

C.《中华人民共和国兽用生物制品规程》   

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第9题
《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》。(2015年版)二部未收载的药品是()。

A.化学药品

B.生物制品

C.生化药品

D.放射性药品

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第10题
国务院药品监督管理部门颁布的药品标准和《中华人民共和国药典》不属于强制标准。()
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