肾上腺素能药物通过与体内的()受体作用而呈现药理作用。
A.α受体和β受体
B.1H受体
C.阿片受体
D.2N受体
A.α受体和β受体
B.1H受体
C.阿片受体
D.2N受体
A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力
B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力
C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少
D.药物在体内代谢速率加快
E.G蛋白的数量或活性降低
A.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合,使另外一种药物的作用小于单用时的作用
B.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合,使另外一种药物的作用完全消失
C.一种药物通过诱导化学反应形成无活性复合物而使另外一种药物的药效降低
D.一种药物通过诱导生化反应使合用的另外一种药物药效降低
E.两种激动药分别作用于生理作用相反的两种特异性受体
A.曲马多对μ阿片类受体的亲和力为吗啡1/6000
B.曲马多对α2肾上腺素能受体和5-HT受体没有作用
C.便秘、嗜睡和镇静作用低于强阿片类药物
D.主要副作用是恶心、呕吐、头晕、头痛
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是一种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
D.为GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物
A.洋地黄类药物
B.肾上腺素能受体激动剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.利尿剂
E.血管紧张素转换酶抑制剂
A.芙仕得同他莫昔芬类似,都是靶向雌激素-雌激素受体信号通路的药物
B.芙仕得部分阻断雌激素受体的信号通路;而他莫昔芬完全阻断雌激素受体信号通路
C.他莫昔芬仅阻断AF2,而不能阻断AF1,因此会产生部分的受体激动作用
D.250mg氟维司群即可相比他莫昔芬显著降低ER及PgR的水平,高效地阻断雌激素信号通路