关于无菌药品的最终处理的描述正确的是()
A.无菌药品包装容器的密封性应当经过验证,避免产品遭受污染
B.熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作100%的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查
C.应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查
D.如采用灯检法,应当在符合要求的条件下进行检查,灯检人员连续灯检时间不宜过长。应当定期检查灯检人员的视力
D、如采用灯检法,应当在符合要求的条件下进行检查,灯检人员连续灯检时间不宜过长。应当定期检查灯检人员的视力
A.无菌药品包装容器的密封性应当经过验证,避免产品遭受污染
B.熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作100%的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查
C.应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查
D.如采用灯检法,应当在符合要求的条件下进行检查,灯检人员连续灯检时间不宜过长。应当定期检查灯检人员的视力
D、如采用灯检法,应当在符合要求的条件下进行检查,灯检人员连续灯检时间不宜过长。应当定期检查灯检人员的视力
关于Hadoop Map Reduce,以下描述中正确的是()。
A.reduce()函数的输入是value集
B.reduce()函数将最终结果写到HDFS系统中
C.用户可以自己定义reduce()函数
D.reduce()函数的输入数据是经过map()函数处理之后的数据
A.落实手卫生规范,为执行手卫生提供必需的保障和有效的监管措施
B.医护人员在无菌临床操作过程中应遵循无菌操作规范,确保临床操作的安全性
C.严格扫行各种废弃物的处理流程
D.多重耐药不属于患者安全目标
A.解析器将获取到查询命令分发给各个处理单元
B.各个处理单元并行执行查询,并将查询结果返回给解析器
C.解析器将查询结果依次展示给客户端上
D.解析器将查询结果进行合并,将最终查询结果展示到客户端上
A.药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求
B.物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行,并有记录
C.物料供应商可以不经过质量管理部门批准,直接进行采购
D.物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息
A.高污染风险的产品灌装(或灌封)在C级背景下的局部A级
B.高污染风险产品的配制和过滤、直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理在C级
C.轧盖、灌装前物料的准备在D级
D.产品配制(指浓配或采用密闭系统的配制)和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗在D级
A.数据报文先传送至数据链路层,经过解析后数据链路层信息被剥离,并根据解析信息知道网络层信息,比如为IP
B.传输层(TCP)接收数据报文后,经过解析后传输层信息被剥离,并根据解析信息知道上层处理协议,比如UDP
C.网络层接收数据报文后,经过解析后网络层信息被剥离,并根据解析信息知道上层处理协议,比如HTTP
D.应用层接收到数据报文后,经过解析后应用层信息被剥离,最终展示的用户数据与发送方主机发送的数据完全相同
A.可以通过无菌加工技术使医疗器械达到无菌
B.可以通过最终灭菌的方法使医疗器械达到无菌
C.通过灭菌可以使产品达到绝对的无菌
D.无菌医疗器械是指产品上无任何存活微生物的医疗器械
A.科室应设置专人负责冰箱的日常管理及温湿度登记
B.在每日记录温湿度登记时应检查冰箱内物品及摆放是否符合标准
C.当冰箱出现故障时应及时根据预案对冰箱内药品进行处理
D.冰箱只要运转正常,温度显示正常就无需进行登记