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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

未经国务院征信业监督管理部门批准,任何单位和个人不得经营()。

A.个人征信业务

B.企业征信业务

C.征信业务

D.企业和个人征信业务

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第1题
境外征信机构在境内经营征信业务,应当经()批准。

A.人民银行

B.征信中心

C.派出机构

D.国务院征信业监督管理部门

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第2题
信息主体认为征信机构或者信息提供者、信息使用者侵害其合法权益的,可以向所在地的()投诉。

A.中国银行业监督委员会

B.国务院征信业监督管理部门派出机构

C.县级以上人民政府信访办公室

D.征信机构

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第3题
设立经营企业征信业务的征信机构,应当符合《中华人民共和国公司法》规定的设立条件,并自公司登记机关准予登记之日起()内向所在地的国务院征信业监督管理部门派出机构办理备案。

A.30日

B.30工作日

C.60日

D.60工作日

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第4题
经营企业征信业务的征信机构、金融信用信息基础数据库、向金融信用信息基础数据库提供或者查询信息的机构发生重大信息泄露等事件的,国务院征信业监督管理部门可以采取临时接管相关信息系统等必要措施,避免损害扩大。()此题为判断题(对,错)。
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第5题
征信机构有义务向征信业监督管理部门提供数据库访问控制程序源代码、数据库服务器登陆、操作记录等资料。()
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第6题
征信机构拟终止征信业务的,应当与其他征信机构约定并经国务院征信监督管理部门同意,将其信息数据库转让给其他征信机构。()
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第7题
未经国务院银行业监督管理机构批准,任何单位或者个人不得设立()金融机构。
未经国务院银行业监督管理机构批准,任何单位或者个人不得设立()金融机构。

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第8题
根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第9题
属于劣药的是()

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.被污染的药品

C.未取得批准文号的原料药生产的药品

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

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第10题
根据《药品管理法》的规定,以下按劣药论处的是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第11题
下列有关药品广告的理解,错误的是()。

A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布

B.药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容

C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品

D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

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