![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
根据药学部管理要求,对近效期药品提前()用红笔登记近效期进行预警,提前()联系药学部更换
A.6 个月,3 个月
B.7 个月,6 个月
C.6 个月,1 个月
D.7 个月,1 个月
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_a.png)
B、7 个月,6 个月
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.6 个月,3 个月
B.7 个月,6 个月
C.6 个月,1 个月
D.7 个月,1 个月
B、7 个月,6 个月
A.药品应分类摆放,同一针剂药品按照批号顺序存放;近效期药品应摆放于明显位置,并贴上统一标签,药柜内无过期药品
B.抢救车内药品管理:除按一般药品管理外,要求做到四定管理,即定人、定时、定位、定数
C.存放高危药品均应设置专用存放区域,不得与其他药品混合存放,对高浓度电解质(氯化钾、高浓度氯化钠、硫酸镁)需加锁存放
D.需要冷藏保存的药品必须放入置有温度计的冰箱内保存,温度控制在2~8℃,当温度在2℃或8℃的低限及高限值时及时调节
E.一品多规、看似药品和听似药品应张贴相应标签
A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
B.GSP强调对经营商品必须收集质量准,建立质量档案
C.GSP的重要记录保存时间一般为两年
D.GSP要求在商业性的单据中,要载入有关商品质量的信息,如批准文号,产品批号、有效期、合格证、验收结论等
E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等
A.不合理处方经药品零售企业执业药师修改后可以调配
B.调配处方后经过核对方可销售
C.提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定
D.销售近效期药品应当向顾客告知有效期
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,了解患者病情,经购买者同意,可以调配
D.销售近效期药品应告知顾客药品有效期