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制备生物制品用的强、弱菌(毒)种应具备哪些基本标准?

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第1题
按照生物制品菌毒种的分类系统,生产疫苗用的多种减毒、弱毒菌毒种属于()菌毒种。

A.一类

B.二类

C.三类

D.四类

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第2题
在筛选兽医生物制品菌(毒)种时,应尽可能要求菌(毒)种的免疫原性高些,但对反应原性的要求不严格。()
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第3题
下列生物制品属于预防用生物制品的是()。

A.亚单位苗

B.弱毒苗

C.血清

D.卵黄液

E.类毒素

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第4题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确的是()

A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营

B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构

C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查

D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质

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第5题
对国外保密、专利、一、二类及未曾向国外供应过的菌毒种向国外互换供应时,应经下哪一卫生部门同意()。

A.国家卫生部

B.当地省、直辖市卫生厅

C.当地市卫生局

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第6题
以下关于生产管理描述正确的是()

A.生产和检定用细胞需建立完善的细胞库系统(细胞种子、主细胞库和工作细胞库)

B.生产和检定用菌毒种应当建立完善的种子批系统(原始种子、主种子批和工作种子批)

C.通过连续批次产品的一致性确认种子批、细胞库的适用性

D.应当在适当受控环境下建立种子批和细胞库,以保护种子批、细胞库以及操作人员

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第7题
简述在生物制品制备中选择原料时应遵循的原则。
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第8题
请简述在生物制品制备中选择原料时应遵循的原则。
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第9题
传染性喉气管炎病毒的毒力有差异,有强、弱毒株之分。()
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第10题
菌(毒)种的开启包装开启必须在生物安全柜内进行()
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