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[单选题]
某药品批发企业经营范围包括:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品(除疫苗)，下列选项中不能够经营的是()。
A.小柴胡颗粒
B.柴胡注射液
C.醋柴胡配方颗粒
D.柴胡舒肝丸
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A.将两个职业资格证书分别注册到北京、上海两地
B.将两个职业资格证书注册到北京市某药店，注册执业类别为“药学与中药学类”
C.只将执业中药师职业资格证书注册到北京市某中药饮片生产企业，执业类别为“中药学类”
D.只将执业西药师职业资格证书注册到上海市某药品批发企业，执业类别为“药学类”
A.中国境内的中成药上市许可持有人
B.中药生产企业
C.中药材专业市场
D.具有中药饮片经营范围的药品经营企业
A.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》
B.生产中药饮片须所持《药品生产许可证》
C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
D.药品零售企业的中药饮片调剂人员应当具备中药学中专以上学历或者具有中药调剂员资格
A.肿瘤治疗药
B.医疗机构制剂
C.第二类精神药品
D.型肉毒毒素
A.不得出租、出借柜台等为他人非法经营提供便利
B.不得购进销售假劣药品或将非药品冒充药品进行宣传销售
C.药品经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送非处方药
D.药品经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药
A.指导保管人员对药品进行合理储存；检査在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
B.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录
C.对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
D.对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材，应抽样送检
E.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员
B.从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员
C.从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员
D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员
A.合格药品
B.假药
C.劣药
D.违反说明书和标签管理规定的药品
E.仿制药
