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[单选题]
国家药品监督管理部门()。
A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查
C.对注册药品进行质量标准复核
D.组织制定国家基本药物目录
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A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查
C.对注册药品进行质量标准复核
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A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
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A．国家药品监督管理局
B．国家市场监督管理总局
C．各省药品监督管理部门
D．产品质量安全监督管理司
A.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以由全国连锁零售药品销售
B.购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》，由国家药品监督管理部门统一印制，有效期6个月
C.购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件，不得使用复印件、传真件，不得转借、转让
D.药品类易制毒化学品的生产许可，由所在地市级药品监督管理部门审批
