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[单选题]
按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为()。
A.GMP,GLP
B.GMP,GSP
C.GAP,GCP
D.GLP,GCP
E.GAP、GLP
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A.GMP,GLP
B.GMP,GSP
C.GAP,GCP
D.GLP,GCP
E.GAP、GLP
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规范炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
A.未标明有效期的药品
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.擅自添加防腐剂的药品
D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A.上市不超过5年的新药品种
B.首次在中国销售的药品
C.国家药品监督管理部门规定的生物制品
D.国家药品监督管理部门规定的抗生素制品
E.国家药品监督管理部门规定的其他药品
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C.超过有效期的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
E.直接接触药品的容器未经批准的
A.超过有效期
B.擅自添加着色剂
C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.更改有效期