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[单选题]

患儿,男,1岁,智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反射减弱,最可能的诊断是()。

A.Down综合征(染色体21-三体综合征,也称唐氏综合征)

B.软骨发育不良

C.先天性甲状腺功能减低症

D.佝偻病

E.苯丙酮尿症

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第1题
男,1岁,智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反射减弱,最可能的诊断是()

A.唐氏综合征

B.软骨发育不良

C.先天性甲状腺功能减低症

D.佝偻病

E.苯丙酮尿症

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第2题
男,1岁。智能落后,表情呆滞,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊献是()

A.苯丙酮尿症

B.软骨发育不良

C.维生素D缺乏病

D.先天性甲状腺功能减低症

E.唐氏综合征

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第3题

患者男,8岁,癫痫病史1年,复查VEEG。如图所示,过度换气过程中诱发出全导爆发双侧对称同步3Hz棘慢节律,持续3-8秒,视频间患儿动作停顿,双眼茫然凝视,表情呆滞,此发作通常是()。

A.典型失神发作

B.额叶失神

C.颞叶失神

D.非痫性白日梦

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第4题
患儿,男,4岁,症见:表情淡漠,目光呆滞,喃喃自语,口角流涎,喉间痰鸣,纳差乏力,舌质胖嫩,舌苔白,脉弦滑。西医诊断为病毒性脑炎,其中医治疗首选方剂是()。

A.导痰汤

B.涤痰汤

C.清瘟败毒饮

D.指迷茯苓丸

E.桃红四物汤

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第5题
婴幼儿缺钙的表现包括()

A.烦躁不安,不易入睡或入睡易惊醒

B.后脑勺枕部常会出现脱发圈

C.比同龄孩子出牙晚,囟门闭合迟

D.出汗较多或容易出汗

E.神情呆滞表情少,动作和语言落后同年龄段的孩子

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第6题
男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。首选的检查方法是()

A.血钙测定

B.血氨基酸分析

C.尿三氯化铁试验

D.血清T3、T4、TSH测定

E.染色体核型分析

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第7题
患儿,女,10个月。因面色苍黄、表情呆滞入院。血象检查:红细胞1.5x 102/L,血红蛋白50g/L。血涂片:红细胞大小不均,以大细胞为多。最可能的诊断是()

A.生理性贫血

B.营养性缺铁性贫血

C.再生障碍性贫血

D.溶血性贫血

E.营养性巨幼细胞贫血

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第8题
患儿,女,11个月,单纯母乳喂养。因表情呆滞,活动减少3周来就诊。查体:患儿面色苍白,四肢震颤,肝肋下2cm,血常规示红细胞2.4×10/L,血红蛋白75g/L,白细胞9.8×10 /L,网织红细胞0.005。119. 该患儿精神症状好转在用药后()

A.24小时

B.2~4天

C.10天

D.2周

E.4周

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第9题
患儿,女,11个月,单纯母乳喂养。因表情呆滞,活动减少3周来就诊。查体:患儿面色苍白,四肢震颤,肝肋下2cm,血常规示红细胞2.4×10/L,血红蛋白75g/L,白细胞9.8×10 /L,网织红细胞0.005。120. 治疗首选()

A.硫酸亚铁

B.维生素B

C.丙酸睾酮

D.糖皮质激素

E.叶酸

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第10题
患儿男,8个月,母乳喂养,未加辅食,约2个月前发现患儿活动少,不哭、不笑,面色蜡黄,表情呆滞,手及下肢颤抖。查体发现肝、脾增大,血红细胞1×1012/L,血红蛋白50g/L。该患儿的贫血为()

A.轻度贫血

B.中度贫血

C.重度贫血

D.极重度贫血

E.生理性贫血

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第11题
患儿女,10个月。足月产,反复腹泻1个月余,每天5~6次:时稀时稠,生后混合眼养:未添加辅食,查体;神志清:表情呆滞,体重48kg,腹软,腹壁脂肪消失。85第一问:应首先考虑该患儿为()

A.轻度营养不良,慢性腹泻

B.中度营养不良,慢性腹泻

C.重度营养不良,慢性腹泻

D.中度营养不良,迁延性腹泻

E.重度营养不良,迁延性腹泻

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