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[单选题]

产品标识和可追溯性控制程序要求,为保证追溯性,物料入库时仓库管理员应分类摆放,同类物料不同供方应利用标识(物料料号)区分,关键物料中属同一类物料不同批次要求隔离存放,其方法不包括()

A.贴标签、挂标牌、挂卡片等,标明物料来源、名称、规格、数量、日期等

B.放置在指定库区

C.以涂色方法区别不同材料等

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B、放置在指定库区

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第1题
企业标准中的产品型号/批号的命名规则由()制度中进行描述

A.检验和试验控制程序

B.产品标识和可追溯管理制度

C.文件控制程序

D.库存物料管理制度

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第2题
可追溯性计划应确保()要求被扩展应用至外部提供的具有安全/监管特性的产品

A.标识

B.可追溯性

C.A和B

D.特定

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第3题
对于标识和可追溯性的要求不准确的是()。

A.可追溯性的目的在于支持对顾客所收产品的开始点和停止点的清楚识别

B.使组织能够识别不合格/可疑产品

C.对于外部提供的有安全/监管特性的产品应要求其进行标识并可追溯

D.检验和试验状态不属于标识和可追溯性的要求范围内

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第4题
下面食药监总局关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见中,正确的是()A、食品药品追溯体
下面食药监总局关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见中,正确的是()

A、食品药品追溯体系是食品药品生产经营者质量安全管理体系的重要组成部分。食品药品生产经营者应当承担起食品药品追溯体系建设的主体责任,实现对其生产经营的产品来源可查、去向可追。在发生质量安全问题时,能够及时召回相关产品、查寻原因。

B、食品生产经营者应当按照有关法律法规要求分别对其原辅料购进、生产过程、产品检验和销售去向等如实记录,保证数据的真实、准确、完整和可追溯。原则上,食品生产经营者均应采用信息化手段建立追溯体系。不具备信息化条件的生产经营者,可采用纸质记录等实现可追溯。纸质记录保存期限按照《中华人民共和国食品安全法》有关规定执行

C、药品、医疗器械经营企业应当按照其经营质量管理规范(GSP)要求对各项活动进行记录。记录应当真实、准确、完整和可追溯,以保证药品、医疗器械购进、养护、出库、运输等环节可追溯,并按规定使用计算机信息管理系统进行有效管理

D、化妆品生产企业应当按照《化妆品卫生监督条例》等有关法规规定,确保产品生产、质量控制等活动可追溯,并记录产品进入流通环节的流向信息,实现产品去向可查、问题产品及时召回。化妆品生产经营者应当以进口化妆品、国产特殊用途化妆品、儿童化妆品等风险程度较高的产品为重点,推进追溯体系建设。

E、麻醉药品、精神药品生产经营企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》有关监控信息网络的要求,建立追溯体系。具体内容由总局另行规定

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第5题
产品标识的可追溯性,可追溯性的作用()
A.有助于追踪某个产品或某批产品的原始状态、生产过程和使用情况的能力,以便查找不合格产生的原因,采取相应的纠正措施,从而可以防止事故扩大或以后重复出现,减少损失B.对于重要材料、部件和产品,一旦发现缺陷,可及时处理C.可以找到当时的责任人,必要时追究其责任D.为编写有效的维护程序提供所需的数据和资料E.为将来提出设计更改和改进设计的建议提供数据资料
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第6题
标识和可追溯性的主要目的是()。

A.识别不同的产品

B.识别产品的状态

C.防止不合格品流转

D.BC都是

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第7题
产品的标识包括()。

A.产品标识

B.状态标识

C.可追溯性标识

D.技术状态

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第8题
录井技术服务质量程序文件要素中涉及岩样标识的是()。

A.检验和试验

B.产品的标识和可追溯性

C.不合格品的控制

D.搬运、储存、包装、防护和交付

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第9题
产品标识的目的是为了实现产品的可追溯性。()
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第10题
公司关于产品标识和可追溯性的规定中,炼钢转炉钢水炉次号的编码规则是X+X+XXXXX,其代表的含义是年号+月份+流水号。()
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第11题
公司关于产品标识和可追溯性的规定中,炼钢转炉钢水炉次号的编码规则是8B10020,其中“B”代表()。

A.年号

B.月份

C.2#转炉

D.二钢轧厂2#转炉

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