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[单选题]
进口的一次性导管等无菌医疗用品生产企业应向医院提供《医疗器械产品注册证》，其证件的颁发部门是：（）。
A.省级药品监督管理部门
B.卫生部药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.县级药品监督管理部门
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A.订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业、经营企业相一致
B.不必索取省级以上监督部门近期（3个月）监测、卫生学评价报告
C.进口的一次性导管等无菌医疗用品具灭菌日期和失效期中文标识
D.查验每箱（包）产品检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期
E.以上均正确
A.《医疗器械生产企许可证》
B.《医疗器械产品注册证》及附件
C.《医疗器械经营全许可证》
D.以上都不是
A.微创治疗中使用的医疗器械、微创器具、敷料等医疗用品须达到消毒水平
B.一次性微创针具，羊肠线、生物蛋白线等应使用符合相关标准要求的产品。必须一人一用一废弃
C.患者未用完的羊肠线、生物蛋白线可以重复使用
D.严格一人一用一灭菌，并遵循整理--清洗—灭菌—无菌保存程序处理
A.各种插管、注射、穿刺、手术等
B.内镜诊疗操作、透析
C.手卫生、抗菌药物合理使用、多重耐药菌防控
D.一次性使用无菌医疗用品管理、医疗废物处置、职业防护等
A.按效期倒序放置，先领先用，整齐有序
B.非一次性使用无菌物品必须一人一用一灭菌，过期应重新灭菌
C.进入人体组织或无菌器官的各种医疗用品必须达到灭菌要求，原则上采用高压灭菌
D.无菌物品存放应分类、潮湿、保洁
A.增强防护意识
B.在接触 HIV 感染者或疑似感染者体液时应戴双层一次性乳胶手套
C.送 HIV 阳性或疑似阳性标本，必须用带螺盖容器并用封口塑料袋包装
D.禁止在病房走廊清点更换的物品
E.使用后的一次性使用无菌医疗用品，按有关规定进行无害化处理
