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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人,称之为()。

A.协调研究

B.研究者

C.申办者

D.监查员

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第1题
实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者。是什么?
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第2题
研究者是实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人。()
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第3题
关于研究者的描述,哪些是正确的()

A.实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人

B.研究者和临床试验机构授权临床试验机构以为的单位承担试验相关的职责和功能应当获得申办者同意

C.主要研究者应当具有高级职称并参加过3个以上药物临床试验

D.具备在临床试验机构的职业医师资格

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第4题
实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益负责的人为()。

A.申办者

B.研究者

C.监查员

D.伦理委员成员

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第5题
实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者()

A.申办者

B.监查员

C.协调研究员

D.研究者

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第6题
实施临床试验并对临床试验质量和受试者的安全和权益的试验现场负责者()

A.研究者

B.协调研究者

C.申办者

D.监查员

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第7题
实行临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者()。

A.研究者

B.协调研究者

C.申办者

D.监查员

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第8题
《药品临床试验管理规范》的目的是什么?()

A.保证药品临床的过程规范,结果科学靠谱,保护受试者的权益及保障其安全

B.保证药品临床试验在科学上拥有先进性

C.保证临床试验对受试者无风险

D.保证药品临床试验的过程按计划达成

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第9题
关于《药品临床试验管理规范》的目的,下列哪些项不是()

A.保证药品临床的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全

B.保证药品临床试验在科学上具有先进性

C.保证临床试验对受试者无风险

D.保证药品临床试验的过程按计划完成

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第10题
下列哪些不是伦理委员会的职责。()

A.审查临床试验文件

B.参与临床试验方案设计

C.保护受试者的权益和安全

D.审查并分配研究者的职责和分分工

E.受理和处理受试者的意见

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第11题
以下哪一项不属于研究者的职责()。

A.执行临床试验方案

B.保护受试者的安全和权益

C.及时向伦理委员会提交临床试验的最新安全信息

D.填写病例报告表

E.对参与临床试验的受试者提供保险

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