题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须（）
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.具有《药品经营企业许可证》
答案
A、印有国家指定的非处方药专有标记
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A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.具有《药品经营企业许可证》
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A.处方药需要经过国家药监部门审批，非处方药不需要
B.处方药必须凭职业医师或执业助理医师处方才可购买，非处方药不需要
C.处方药和非处方药并不是药品的本质属性，而是从药品管理上的界定
D.实行处方药和非处方药分类管理的目的是尽量避免减少不合理用药发生
A.处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
B.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用
C.OTC已经成为全球通用的处方药专有标识
D.处方药和非处方药是从药品管理上的界定
A.《ttefauver-harris修正案》
B.《纯食品与药品法案》
C.《Durham-humphrey修正案》
D.《药品、食品和化妆品法案》
A.安全有效、慎重从严、结合国情、市场保证供应
B.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西并重
D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
