题目内容
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[单选题]
硫酸铜晶体结晶水含量测定实验中,下列操作错误的是（）
A.在坩埚中加热晶体粉未
B.加热至固体变黑
C.在干燥器中冷却
D.进恒重操作
答案
B、加热至固体变黑
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A.在坩埚中加热晶体粉未
B.加热至固体变黑
C.在干燥器中冷却
D.进恒重操作
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B、加热至固体变黑
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A.①②
B.①③
C.①③⑤
D.②④⑤
A.配制5%食盐溶液时，将称量的食盐放入烧杯中加计量的水搅拌溶解
B.铜结晶水含量测定时，需用小火缓慢加热，防止晶体飞溅
C.测定未知NaOH溶液浓度时，酸式滴定管需用标准酸液润洗2—3次
D.配制0．1mol/L的H2SO4溶液时，将量取的浓H2SO4放入容量瓶中加水稀释
A.滴定管洗净后经蒸馏水润洗，即可注入标准液进行滴定
B.玻璃导管蘸水后，边旋转边向橡皮管中插入
C.加热热坩埚中的硫酸铜晶体，失水后须在干燥器中冷却，再称量
D.玻璃棒蘸取溶液滴到放在表面皿上的pH试纸上
A.吸取氢氧化钠溶液后的胶头滴管可直接再吸取氢氧化钙溶液
B.为减少实验误差,在量筒内溶解氯化钠
C.为防止产生的液体洒落,加热硫酸铜晶体时将试管口略向上倾斜
D.做蜡烛在氧气中燃烧的实验时用向上排空气法收集所需的氧气
氯化镁是重要的无机材料，在常温下易吸湿，可溶于水和乙醇。某兴趣小组以海水为原料制备无水氯化镁。
实验一制备MgCl2·6H2O晶体
以海水为原料，对其进行一系列处理，得到晶体。
（1）除去海水中不溶性杂质常用的实验操作是（）（填名称）。
（2）从氯化镁溶液中析出MgCl2·6H2O晶体的结晶方法是（）（填“降温结晶”或“蒸发结晶”）。
实验二样品中MgCl2·6H2O晶体含量测定
准确称取实验一制得的MgCl2·6H2O晶体ag于锥形瓶中，加去离子水溶解，依次加入一定量三乙醇胺、NH3－NH4Cl缓冲溶液，摇匀，滴入铬黑T指示剂，用0.02000mol·L－1EDTA（用H2Y2－表示）标准溶液滴定至终点，消耗EDTA溶液的体积VmL。
已知：①0.02000mol·L－1EDTA标准溶液pH约为5，指示剂铬黑T使用的适宜pH范围为8～11，NH3－NH4Cl缓冲溶液pH约为10。
②滴定原理： Mg2++H2Y2－＝MgY2－+2H+。
（3）使用的滴定管是（）（填“甲”或“乙”）。
（4）NH3－NH4Cl缓冲溶液的作用是（）。
（5）样品中MgCl2·6H2O的质量分数为（）。
实验三制备无水氯化镁
利用如图实验装置（夹持和加热装置省略），准确称取一定质量MgCl2·6H2O晶体在HCl气流中小心加热。
（6）A装置的作用是（）。
（7）某同学在实验前后测得玻璃管B减重m1g，干燥管C增重m2g，m1＞m2，其可能的原因是（）（用化学方程式表示）。
用加热法驱除水分以测定
中结晶水的含量.称取试样0.2000g,已知天平称量误差为±0.1mg,试问分析结果应以几位有效数字报出？
A.排水法收集O2：导气管口刚有气泡冒出立即收集，收集到的O2更纯净
B.除粗盐中难溶性杂质：将粗盐加入足量水中充分溶解后过滤，避免产率偏低
C.测定空气里O2含量：点燃红磷慢慢伸入集气瓶并塞紧瓶塞，导致测定结果偏低
D.探究CO2性质：将CO2快速倒入盛有燃着蜡烛的烧杯中，便于观察低处蜡烛先熄灭
A.组织匀浆离心后弃上清，将沉淀用于测定蛋白含量
B.37℃水浴20分钟后取出试管，立即测定吸光度值
C.待测蛋白样品管中依次放入双缩脲试剂、生理盐水和待测蛋白样品
D.离心机在实验开始前要预冷
A.在盐酸酸化条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应形成玫瑰红色染料
B.制备的标准显色液中亚硝酸钠含量最少是1微克
C.制备样品处理液，加入氢氧化铝乳液的目的是除去色素等杂质，得到澄清溶液
D.泡菜腌制时间长短会影响亚硝酸盐含量，但温度和食盐的用量不影响其含量
