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简述中药炮制品贮藏过程中的变异现象。

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第1题
中药调剂操作不需要复核地项目是:()。

A.炮制品地质量

B.变质现象

C.特殊处理

D.药味多少

E.外用药标志

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第2题
净度是指中药炮制品的纯净程度,中药炮制品及中药饮片的净度要求是不应该含有泥沙,灰屑,霉烂品,虫蛀品,杂物及非药用部位等。()

此题为判断题(对,错)。

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第3题
关于中药变色,下列选项错误的是()。

A.中药色泽不仅是中药外表性状鉴别的标志,也是中药品质好坏的指标之一

B.中药的变色指中药在采收加工、贮藏过程中,由于保管养护不当而引起中药自身固有色泽改变的现象

C.变色的发生往往使不少中药变质失效,不能再供药用

D.变色的主要原因是中药由于酶的作用而发生化学反应而产生新的有色物质,使中药变色

E.变色的发生往往使不少中药变质失效,故防止中药变色甚为重要

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第4题
中医谴方时正确应用中药的不同炮制品有利于提高临床疗效。关于方剂选用中药炮制品的说法,错误的是()。

A.越鞠丸行气解郁,方中香附宜选用生品

B.如圣散固涩止血,方中干姜宜烧灰存性

C.血府逐瘀汤活血行气,方中枳壳宜选生品

D.温脾汤温阳攻下,方中大黄宜选用生品

E.十灰散凉血止血,方中大蓟宜选用生品

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第5题
中药贮藏不当可能导致现象不包括()

A.虫蛀

B.生锈

C.变色

D.生霉

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第6题
中药贮藏保管中常见的变质现象有哪些?

此题为判断题(对,错)。

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第7题
下列除哪项外,均属于中药品质变异现象()。

A.变脆

B.霉变

C.风化

D.泛油

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第8题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点,恰当的就是()。

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字

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第9题
简述纺纱过程中如何保持制品线密度的均匀和稳定。
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第10题
临床选用炮制品的一般原则有哪些?
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第11题
药物在什么条件下贮藏容易变异?()

A.0~10℃

B.11~20℃

C.21~30℃

D.31℃以上

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