题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是（）
A.在人群中随机抽样调查并计算发病率
B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C.在患者家系中调查研究遗传方式
D.在患者家系中调查并计算发病率
答案
AC
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A.该家族中女性患者的男性后代都不患该病
B.可通过该家族系谱图推测红绿色盲症的遗传方式
C.该家族红绿色盲发病率即普通人群中该病的发病率
D.可通过染色体检查确诊该病基因的携带者
A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列
B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高
A．已确诊或疑有遗传病的患者及其亲属
B．连续发生不明原因疾病
C．疑与遗传有关的先天性畸形、原发性低智者
D．不明原因的反复流产、死胎、死产及不孕（育）夫妇
E．所有新婚夫妇
A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较高
B.人类遗传病一定含有致病基因
C.某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%
D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者
A.1项
B.2项
C.3项
D.4项
