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[单选题]
申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向（）提交注册申请资料
A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.所在地县级人民政府药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
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D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
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A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械
B.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械
D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的
B.生产或者经营未经备案的第一类医疗器械
C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的
D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的
A.应当提交实习报关单位所出具的一个月以上的报关业务实习证明材料
B.应提交注册申请书及报关员资格证书复印件
C.所在报关单位为其缴纳社会保险证明的复印件
D.申请人应当到报关单位所在地直属海关提出报关员注册申请
