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第4题
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）。
A.未标明有效期的药品
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.擅自添加防腐剂的药品
D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
第7题
下列违反药品管理法规的行为，足以危害人体健康的，构成（)行为构成妨害药品管理罪。
A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的
第8题
在销售前或者进口时，必须由国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品之一是（）。
A.首次在中国生产的药品
B.首次在中国使用的新药
C.首次在中国研究的药品
D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品
E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
