关于胆汁酸叙述错误的是()
A.在肝细胞生成
B.原料是胆固醇
C.每天合成胆固醇的40%在肝转化成胆汁酸
D.胆汁酸不参与脂类食物的消化和吸收
E.胆汁酸合成是胆固醇降解的主要途径
D、胆汁酸不参与脂类食物的消化和吸收
A.在肝细胞生成
B.原料是胆固醇
C.每天合成胆固醇的40%在肝转化成胆汁酸
D.胆汁酸不参与脂类食物的消化和吸收
E.胆汁酸合成是胆固醇降解的主要途径
D、胆汁酸不参与脂类食物的消化和吸收
A.ALP主要分布在肝脏、骨骼、肾、小肠及胎盘中
B.ALP经胆汁排入小肠
C.血清中大部分ALP来源于肝脏和成骨细胞
D.来自骨、肠、肾、胎盘等处的ALP也随胆汁排泄
E.急性肝炎时ALP1明显增高
A.在糖蛋白彻底水解的产物中加入斐林试剂,水浴加热2 min会有砖红色沉淀生成
B.核酸初步水解的产物中含有游离的五碳糖分子、磷酸分子和含氮碱基
C.淀粉不易溶于水,纤维素不溶于水,前者可产生于叶绿体中,后者与细胞壁的形成有关
D.糖原是多糖,主要分布在肝细胞和肌细胞中,肌糖原在人体内不能直接转化成血糖
A.新生儿排泄结合胆红素的能力差,易致胆汁淤积
B.新生儿每日生成胆红素2.8mg/kg
C.新生儿肠道内细菌量少,不能将肠道内胆红素还原
D.新生儿形成结合胆红素的功能差
E.新生儿红细胞寿命较成人短
A.相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
E.面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
A.作用机制:促进胆汁的分泌,抑制疏水性胆酸的细胞毒性作用进而保护肝细胞和胆管细胞
B.推荐剂量:每日13-15mg/kg,分次或顿服,短期服用
C.改善PBC患者肝脏生化学指标
D.延缓肝脏组织学进展,降低食管静脉曲张破裂出血风险,并可提高肝移植后的生存率
E.对UDCA生化应答良好的患者,其生存率显著高于UDCA应答不佳患者的生存率